Cientos de personas marchan para dar más visibilidad a las enfermedades raras

• Alrededor de 350 melillenses se inscribieron en la carrera y caminata. El presidente de la asociación Cuenta con Nosotros explicó que en Melilla hay 4.000 personas que padecen alguna dolencia de este tipo

Unos 350 corredores, desde niños a mayores, participaron ayer en Melilla en la VII carrera solidaria con los que padecen enfermedades raras, para dar más visibilidad a este tipo de dolencias que en nuestra ciudad afecta a unas 4.000 personas.

En un ambiente familiar, solidario y reivindicativo, el Parque Forestal acogió la salida escalonada de las distintas categorías, desde infantiles a veteranos, con recorridos de entre 700 y 4.800 metros.

Además de la carrera, esta iniciativa que organiza la Asociación Cuenta con Nosotros de Melilla incluyó una caminata saludable para quienes no compiten, con un recorrido de dos kilómetros.

El presidente de la asociación, Guillermo Vallejo, declaró a los periodistas que esta iniciativa, en colaboración con el Club Atlético Melilla, pretende “dar visibilidad” a unas enfermedades que son menos conocidas, para concienciar a la sociedad.

Algunos de los participantes vistieron camisetas con lemas para hacer visibles enfermedades como los síndromes de Wolfram, X frágil y de Noonan, de origen genético y que son algunas de las dolencias que padecen esos 4.000 pacientes en la ciudad, entre una población cercana a los 86.000 habitantes.

El consejero de Bienestar Social, Daniel Ventura, se refirió por su parte a la “gran labor” de esta asociación para “dar a conocer un poco más estas enfermedades poco frecuentes”, como una forma de “visualizarlas” para que cada vez haya “más medios para diagnosticarlas” y para atender a quienes las padecen.

Otros representantes políticos, como los responsables del PSOE en la ciudad Gloria Rojas, Sabrina Moh y Francisco Vizcaíno, también respaldaron esta actividad desarrollada en el recinto del parque.

El precio de inscripción era de ocho euros, destinados a la asociación, que pertenece a la Federación Española de Enfermedades Raras y que instaló junto a la meta puntos de información y de recogida de donativos.